RECOURSE: Sv: Análisis por subgrupos
Subgrupos
Favorable a
TAS-102
Favorable a
placebo
Acontecimientos/N HR
(IC 95 %)
Todos los pacientes
574/800
0,68
(0,58-0,81)
Estado de
KRAS
No mutado
280/393
0,58
(0,45-0,74)
Mutado
294/407
0,80
(0,63-1,02)
Tiempo desde diag. de primera metástasis
< 18 meses
131
/
166
0,84
(0,58-1,21)
≥ 18
meses
443/634
0,64
(0,53-0,78)
Región geográfica
Japón
227/266
0,75
(0,57-1,00)
EE. UU., Europa y Australia
347/534
0,64
(0,52-0,80)
Edad
< 65 años
316/448
0,74
(0,59-0,94)
≥ 65 años
258/352
0,62
(0,48-0,80)
Sexo
Varón
348/491
0,69
(0,56-0,87)
Mujer
226/309
0,68
(0,51-0,90)
Estado funcional ECOG
0
298/448
0,73
(0,58-0,93)
1
276/352
0,61
(0,48-0,79)
Localización principal del tumor
Colon
361
/
499
0,68
(0,55-0,85)
Recto
213/301
0,64
(0,48-0,85)
Número de pautas previas
2
106/140
1,05
(0,68-1,63)
3
137/173
0,74
(0,51-1,08)
≥
4
331
/
487
0,59
(0,47-0,73)
Uso previo de regorafenib
Sí
94/144
0,69
(0,45-1,05)
No
480/656
0,69
(0,57-0,83)
Resistente a fluoropirimidina
parte de la última pauta
329/455
0,75
(0,59-0,94)
0,3
0,5
1
2,0
Cociente de riesgos instantáneos (HR):
TAS-102
frente a placebo (IC 95 %)
