Fase II: Sv: Análisis de subgrupos
TAS-102
Placebo
Sexo
Varón
64
28
Mujer
48
29
Edad (años)
< 65
60
34
≥ 65
52
23
Estado funcional*
0
72
35
1-2
40
22
Localización primaria
Colon
63
36
Recto
49
21
Número de órganos metastásicos
1
25
11
2
43
20
3
27
12
≥ 4
27
14
Antecedentes quirúrgicos
Sí
103
50
No
9
7
Quimioterapia adyuvante
Sí
54
15
No
58
42
Número de quimioterapias paliativas
2
17
13
≥ 3
95
44
Bevacizumab
Sí
87
47
No
25
10
Cetuximab
Sí
71
36
No
41
21
Estado mutacional
KRAS
No mutado
54
24
Mutado
45
26
HR (IC 95 %)
P de la interacción
0,68 (0,41-1,13)
0,328
0,49 (0,29-0,83)
0,64 (0,39-1,03)
0,427
0,51 (0,29-0,90)
0,55 (0,34-0,89)
0,775
0,54 (0,30-0,96)
0,59 (0,37-0,93)
0,891
0,54 (0,29-0,99)
0,62 (0,23-1,63)
0,510
0,49 (0,26-0,94)
0,47 (0,22-0,98)
0,81 (0,38-1,71)
0,57 (0,38-0,84)
0,582
0,74 (0,27-2,06)
0,60 (0,32-1,14)
0,822
0,55 (0,35-0,88)
0,48 (0,19-1,20)
0,962
0,58 (0,39-0,87)
0,63 (0,42-0,95)
0,207
0,37 (0,16-0,86)
0,69 (0,44-1,09)
0,294
0,41 (0,22-0,76)
0,70 (0,41-1,20)
0,296
0,44 (0,25-0,80)
*Criterios del Grupo Oncológico Cooperativo de la Costa Este de los EE. UU. (Eastern Cooperative Oncology Group, ECOG).
Favorable a TAS-102
Favorable a placebo
0,5
1,0
1,5
2,0
2,5
3,0
