CONCLUSIONES
TAS-102 tiene un mecanismo de acción diferente al del 5FU y es activo
en tumores resistentes a 5FU tanto a nivel Preclínico como Clínico
El F III RECOURSE ha demostrado que TAS-102 aumenta Sv, SLP,
Control de la Enf y retrasa el deterioro del PS en pts con CCRm
refractario a los tratamientos disponibles, siendo su toxicidad moderada
y manejable
Estos hallazgos han sido confirmados en otros 2 estudios randomizados
en población asiática
TAS-102 esta aprobado por la AEMPS en CCRm tras fracaso a los ttos
disponibles y es recomendado por la diferentes guías (NCCN, SEOM,
ESMO…). No está clara la secuencia con respecto al regorafenib
Se están estudiando combinaciones de TAS-102 con otros fármacos
