Acontecimientos adversos graves o acontecimientos adversos CV que
causan interrupción en pacientes con alto riesgo CV al inicio del estudio
*Retirada del producto en
investigación.
Agrupado
(K-4, K-5, K-7)
Estudio controlado de la
seguridad
a largo plazo (K-8)
Acontecimiento
de categoría de alto riesgo CV
Placebo
(n = 171)
NGL
12,5 mg
(n = 171)
NGL
25 mg
(n = 192)
Tratamiento
habitual
(n = 106)
NGL
25 mg
(n = 208)
Cualquier
Acontecimiento
adverso grave CV
2,9 %
2,3 %
2,6 %
2,8 %
1,4 %
Cualquier
interrupción por
Acontecimiento
adverso CV
2,3 %
1,2 %
1,6 %
ND*
1,0 %
