Perfil general de acontecimientos adversos
*Entre los AA que llevaron a la interrupción del tratamiento se incluyen solo aquellos
acontecimientos que incluyeron interrupción permanente del fármaco del estudio.
Grupo fundamental
(K-4 y K-5)
Estudio controlado de la
seguridad a largo plazo (K-8)
Placebo
(N = 444)
Naloxegol
12,5 mg
(N = 441)
Naloxegol
25 mg
(N = 446)
Tratamiento
habitual
(N = 270)
Naloxegol
25 mg
(N = 534)
Cualquier
Acontecimiento
adverso
53 %
55 %
65 %
72 %
82 %
Cualquier
Acontecimiento
adverso grave
5 %
6 %
3 %
11 %
10 %
Cualquier AA
causante
de interrupción
5 %
5 %
10 %
ND*
10 %
